A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)設(shè)備
C.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.符合安全用電的照明設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉等設(shè)備
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A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人
C.銷售部門負(fù)責(zé)人
D.儲(chǔ)運(yùn)部門負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療器械
E.化學(xué)原料藥
A.場(chǎng)所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備
E.人員資格
A.平整
B.無(wú)積水
C.無(wú)雜草
D.無(wú)垃圾桶
E.無(wú)污染源
A.千分之一天平
B.澄明度檢測(cè)儀
C.標(biāo)準(zhǔn)比色液
D.放大鏡
E.分裝臺(tái)
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）