單項(xiàng)選擇題根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》核發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的部門是()。
A.衛(wèi)生部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工業(yè)和信息化部
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列是假藥的是()。
A.擅自添加矯味劑
B.更改批號(hào)
C.被污染的藥品
D.適應(yīng)癥下增加“感冒引起的鼻塞”內(nèi)容的
2.單項(xiàng)選擇題藥品說明書中“警示語”的標(biāo)注位置是()。
A.首頁右上方
B.首頁左上方
C.首頁“XXX說明書”的正上方
D.首頁“XXX說明書”的正下方
3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品豎版標(biāo)簽中通用名稱標(biāo)注位置的說法正確的是()。
A.必須在上三分之一范圍內(nèi)
B.必須在下三分之一范圍內(nèi)
C.必須在左三分之一范圍內(nèi)
D.必須在右三分之一范圍內(nèi)
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品橫版標(biāo)簽中通用名稱標(biāo)注位置的說法正確的是()。
A.必須在上三分之一范圍內(nèi)
B.必須在下三分之一范圍內(nèi)
C.必須在左三分之一范圍內(nèi)
D.必須在右三分之一范圍內(nèi)
5.單項(xiàng)選擇題藥品專用標(biāo)識(shí)在說明書中的標(biāo)注位置是()。
A.首頁右上方
B.首頁正上方
C.首頁左上方
D.首頁右下方
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
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題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題