A.≥18歲、不適合局部治療的不可切除性III 或IV 期黑色素瘤患者；ECOGPS0-1
B.ECOGPS0-1；≥2次ipi 給藥后24周內(nèi)出現(xiàn)PD
C.既往接受過(guò)BRAF 或MEK 抑制劑（若存在BRAFV600突變）；既往接受過(guò)化療（研究開(kāi)始前>4周）
D.無(wú)活動(dòng)性自身免疫性疾病、未接受過(guò)長(zhǎng)期全身性激素治療
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A.環(huán)磷酰胺
B.培美曲塞
C.卡鉑
D.順鉑
A.灌注化療
B.膀胱內(nèi)免疫治療
C.放療
D.增強(qiáng)免疫力藥物支持治療
A.既往接受過(guò)抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌患者
B.既往接受過(guò)治療的晚期腎細(xì)胞癌成人患者
C.不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）
D.與Ipilimumab 聯(lián)合治療中?；蚋呶３踔瓮砥谀I細(xì)胞癌患者
A.Ⅲ期
B.多中心
C.單臂
D.雙臂
A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab
最新試題
在Folfox4化療方案的EACH 研究中：（）。
2019NCCN 指南推薦的化療方案包括（）。
達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b 期研究的主要研究目的有（）。
肺部癥狀更常見(jiàn)于（）。
所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)3/4級(jí)不良事件率最低的是（）。
以下哪些是017研究的納入標(biāo)準(zhǔn)（）？
KEYNOTE-042中，TPS≥1%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
根據(jù)達(dá)伯舒1b 期研究NSCLC 隊(duì)列D 的主要研究設(shè)計(jì)，達(dá)伯舒聯(lián)合（）一線治療nsNSCLC。
細(xì)胞免疫應(yīng)答的過(guò)程包含以下哪幾個(gè)（）？
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中，在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對(duì)值時(shí)什么（）？