A.在分隔內(nèi)、外間的墻壁上應(yīng)設(shè)置一個物品傳遞窗
B.內(nèi)間應(yīng)設(shè)拉門,且門應(yīng)距離工作臺最遠(yuǎn)的位置
C.無菌室應(yīng)有內(nèi)、外兩間,內(nèi)間為無菌室,外間為緩沖室
D.為保證無菌室的無菌效果,無菌室不應(yīng)該設(shè)置通氣窗
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A.生化室
B.臨檢室
C.PCR室
D.交叉配血室
A.半污染區(qū)
B.備用區(qū)
C.緩沖區(qū)
D.污染區(qū)
A.分等原則
B.命令唯一性
C.協(xié)調(diào)性
D.責(zé)任性
A.熟悉檢驗(yàn)方法的局限性
B.能為臨床提供疾病所需的相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢查建議
C.具有醫(yī)師執(zhí)照或檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)職稱證書
A.程序、技術(shù)有變更時老員工也應(yīng)接受再培訓(xùn)和再評估
B.離崗一年以內(nèi)可以不用再培訓(xùn)和再評估
C.新員工在最初6個月內(nèi)要接受2次能力評估
D.能力評估未達(dá)到崗位要求時要進(jìn)行再培訓(xùn)和再評估
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
采集控制的具體措施是()。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()