A.酯
B.內(nèi)酰胺
C.酰胺
D.共軛雙鍵
E.鹵代烴
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A.鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙
B.鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙
C.濃鹽酸、氯化亞錫
D.濃鹽酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙
E.以上都有不正確
A.加KI試液的目的是將三價砷的化合物還原為五價砷的化合物
B.加KI試液的目的是將五價砷的化合物還原為三價砷的化合物
C.應(yīng)在加入酸性氯化亞錫試液放置10分鐘后加入碘化鉀試液
D.應(yīng)在加入鋅粒后加入KI試液
E.A、B兩項均正確
檢查某藥品的雜質(zhì)限量時,稱取供試品S(g),取濃度為C(g/m1)的標(biāo)準(zhǔn)液V(ml)則該藥品的雜質(zhì)限量(%)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.0.1000g
B.0.1813g
C.0.1740g
D.0.9980g
E.0.0055g
A.0.20g
B.2.00g
C.4.00g
D.0.50g
E.5.00g
最新試題
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。