A.沒(méi)有G1期細(xì)胞
B.沒(méi)有G2期細(xì)胞
C.M 期細(xì)胞少
D.M 期細(xì)胞多
E.M 期細(xì)胞正常
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D.M 期細(xì)胞多
E.M 期細(xì)胞正常
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D.M 期細(xì)胞多
E.M 期細(xì)胞正常
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D.M 期細(xì)胞多
E.M 期細(xì)胞正常
A.沒(méi)有G1 期細(xì)胞
B.沒(méi)有G2 期細(xì)胞
C.M 期細(xì)胞少
D.M 期細(xì)胞多
E.M 期細(xì)胞正常
A.可能是衰老的起動(dòng)點(diǎn)
B.可抑制蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)細(xì)胞衰老
C.可促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)細(xì)胞衰老
D.可延緩細(xì)胞衰老
E.對(duì)細(xì)胞衰老無(wú)關(guān)
最新試題
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用？
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。