病歷檔案應(yīng)至少保存（）

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開始的施行日期是（）

主管行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理工作的是（）

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門在收到經(jīng)營獸藥的企業(yè)提交的申請(qǐng)之日起，完成審查的時(shí)限是（）

以下不屬于《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對(duì)象的是（）

組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是（）

以下對(duì)動(dòng)物診療許可證的處理方式符合《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

重大動(dòng)物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)和受威脅區(qū)，調(diào)查疫源的是（）