多項選擇題必須采用隨機(jī)盲法對照法的臨床試驗是()
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題藥品加快上市注冊程序包括()
A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序
2.多項選擇題藥品非臨床研究主要內(nèi)容包括()
A.文獻(xiàn)研究
B.藥學(xué)研究
C.藥理毒理研究
3.多項選擇題藥品注冊申請人可以是()
A.企業(yè)
B.藥品研究機(jī)構(gòu)
C.普通研究團(tuán)隊
D.個人
4.多項選擇題我國醫(yī)療保險制度中的三橫是指()
A.主體層
B.保底層
C.補(bǔ)充層
D.縱橫層
5.多項選擇題我國醫(yī)療保險制度中的三縱是指()
A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險
B.城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險
C.新農(nóng)合醫(yī)療
D.城鎮(zhèn)居民農(nóng)合醫(yī)療
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題