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核酸雜交技術是用特定標記的已知核酸序列與待測核酸進行特異性的雜交結合,形成雜交體,并利用相應的顯示技術來檢測目標核酸的存在及其位置的分子生物學方法。
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全基因組測序后的系統(tǒng)發(fā)育分析仍然是基因分型的金標準。
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PCR對模板DNA片段的大小要求并不十分嚴格,但通常小片段模板的擴增效率高于大片段模板。
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