A.胞體大,胞漿豐富
B.胞核小,多個,核偏位
C.胞質內有洋蔥樣或蜘蛛網狀結構
D.胞質中含神經鞘磷脂
E.有吞噬現象
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A.中性粒細胞堿性磷酸酶積分常增加
B.淋巴樣組織細胞、單核樣組織細胞可增多
C.一次骨髓穿刺未找到異常組織細胞可排除惡性組織細胞病
D.多數患者骨髓有核細胞增生極度活躍
E.吞噬性組織細胞對診斷惡性組織細胞病具有特異性診斷價值
男性,64歲,因低熱、乏力3月余就診,兩側頸部可觸及多個蠶豆大小淋巴結,脾肋下2cm,RBC4.25×109/L.Hb134g/L,WBC19.1×109/L,白細胞分類:中性分葉核細胞15%、中性桿狀核細胞2%、淋巴細胞83%,PLT152×109/L。骨髓象:增生明顯活躍,以淋巴細胞系增生為主,幼淋細胞3%,淋巴細胞78%。該患者最可能的診斷為()
A.急性淋巴細胞白血病
B.急性粒細胞白血病
C.慢性粒細胞白血病
D.幼淋巴細胞白血病
E.慢性淋巴細胞白血病
A.POX染色
B.PAS染色
C.NAP染色
D.ACP染色
E.α-NAE染色
A.AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B.AML-M1t(9,11)(q21;q23)
C.AML-M3t(15,17)(q22;q11)
D.AML-M2t(8,21)(q22;q22)
E.AML-4EOt/del(11)(q23)
A.細胞毒性T細胞
B.輔助性T細胞
C.抑制性T細胞
D.調節(jié)T細胞
E.誘導抑制性T細胞
A.陰離子氟
B.化學趨化因子
C.補體C5a
D.LTB4
E.佛波酯(PMA)
A.為一組較多見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B.為一組較多見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C.為一組較罕見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
D.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
E.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
A.細菌感染
B.大面積燒傷
C.惡性腫瘤
D.寄生蟲病
E.病毒感染
A.結核病
B.轉移性癌
C.甲狀腺癌
D.惡性淋巴瘤
E.惡性組織細胞病
A.慢性淋巴細胞白血病伴自身免疫性溶血
B.惡性淋巴瘤伴自身免疫性溶血
C.急性淋巴細胞性白血病
D.傳染性單核細胞增多癥
E.溶血性貧血伴淋巴細胞性類白血病反應
最新試題
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
漿細胞特異性抗原有()
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
流式細胞儀可以檢測()
根據以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數5.2×109/L,血小板數112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質量中等、深藍色,少數有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現了黃疸。試分析該病案。