問答題

【案例分析題】某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。

答案: 該病人是較典型的CML患者,CML病人脾腫大最顯著的臨床表現(xiàn),實驗室檢查血象明顯增高,骨髓象檢查以中、晚幼粒細胞增殖為主...
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問答題

【案例分析題】

女性患者,39歲。反復(fù)發(fā)熱(39℃~40℃)17天就診,檢測全血細胞減少而入院治療。自述1年前因貧血口服維生素B1和肌注維生素B12治療,但無明顯好轉(zhuǎn)。傳染史:無結(jié)核等病史。體格檢查:心、胸、肺、腹未發(fā)現(xiàn)異常,無淋巴結(jié)腫大。實驗室檢查:血象:RBC2.52×Lo12/L,Hb77g/L,Ret0.64%,RDW17.O,WBC1.29×109/L,PLT2×109/L,白細胞分類可見中性分葉核粒細胞36%、中性桿狀核細胞4%、淋巴細胞48%、單核細胞8%、嗜酸性粒細胞2%、晚幼紅細胞2%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例O.58:1。粒系占35%,各階段細胞均可見,原始粒細胞占9%,粒系細胞胞質(zhì)顆粒增多、增粗;紅系占60%,以中晚幼紅細胞增多為主,有巨幼樣變,晚幼紅可見核固縮、核碎裂。成熟紅細胞大小不均,部分中心淡染區(qū)稍有擴大;全片見巨核細胞129個,分類25個,顆粒巨占20%,產(chǎn)板巨占5%。可見單圓和多圓巨核細胞,散在血小板可見。FEM分析:原始細胞為髓系標志,表達HLA-DR、CD13、CD33及CD64。治療:曾用反應(yīng)停100mg,bid,治療2個多月,血紅蛋白和血小板均增高達正常,但白細胞無明顯變化。

如要判斷該病人的預(yù)后,可進一步做哪些實驗室檢查?

答案: MDS中染色體異常與病態(tài)造血及預(yù)后有關(guān),有染色體異常者易演變?yōu)榘籽。琈DS轉(zhuǎn)為白血病與染色體演變的種類有關(guān),-7/7q...
問答題

【案例分析題】

女性患者,39歲。反復(fù)發(fā)熱(39℃~40℃)17天就診,檢測全血細胞減少而入院治療。自述1年前因貧血口服維生素B1和肌注維生素B12治療,但無明顯好轉(zhuǎn)。傳染史:無結(jié)核等病史。體格檢查:心、胸、肺、腹未發(fā)現(xiàn)異常,無淋巴結(jié)腫大。實驗室檢查:血象:RBC2.52×Lo12/L,Hb77g/L,Ret0.64%,RDW17.O,WBC1.29×109/L,PLT2×109/L,白細胞分類可見中性分葉核粒細胞36%、中性桿狀核細胞4%、淋巴細胞48%、單核細胞8%、嗜酸性粒細胞2%、晚幼紅細胞2%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例O.58:1。粒系占35%,各階段細胞均可見,原始粒細胞占9%,粒系細胞胞質(zhì)顆粒增多、增粗;紅系占60%,以中晚幼紅細胞增多為主,有巨幼樣變,晚幼紅可見核固縮、核碎裂。成熟紅細胞大小不均,部分中心淡染區(qū)稍有擴大;全片見巨核細胞129個,分類25個,顆粒巨占20%,產(chǎn)板巨占5%??梢妴螆A和多圓巨核細胞,散在血小板可見。FEM分析:原始細胞為髓系標志,表達HLA-DR、CD13、CD33及CD64。治療:曾用反應(yīng)停100mg,bid,治療2個多月,血紅蛋白和血小板均增高達正常,但白細胞無明顯變化。

本病例最可能的診斷?

答案: 本病例全血細胞減少,故應(yīng)考慮全血細胞減少的疾病,如再障、骨髓增生異常綜合征等;而骨髓象有核細胞增生活躍,三系均有病態(tài)造血...
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