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填空題血友病是一組遺傳性因子___________和_______基因改變導(dǎo)致激活_________的功能障礙所引起的一組出血性疾病，其遺傳方式為___________________。

1.填空題因子Ⅷ復(fù)合物又稱為______________，因子Ⅸ也稱為__________________。

2.填空題發(fā)色底物法檢測(cè)抗凝血酶(AT)活性是在血漿中加入過量的______________，使AT與__________形成復(fù)合物，剩余的______作用于發(fā)色底物，顯色深淺與AT呈負(fù)相關(guān)。

3.填空題凝血的組織因子途徑強(qiáng)調(diào)的是體內(nèi)凝血是由__________所啟動(dòng)，該因子激活_________并與______結(jié)合激活_______，同時(shí)還可激活__________，使內(nèi)外凝血途徑相溝通。

4.填空題纖維蛋白原在凝血酶的作用下轉(zhuǎn)變成纖維蛋白要經(jīng)過___________________、__________________和___________________三個(gè)階段。

5.填空題體內(nèi)最主要的生理性血漿抗凝物質(zhì)是________，其對(duì)凝血酶的滅活能力占所有抗凝蛋白的70%～80%。

6.填空題血液中的抗凝因子主要有__________、____________、_________________和__________________________四個(gè)體系。

7.填空題抗凝血酶可以抑制_____________的蛋白酶類，作用機(jī)制是通過形成____________而滅活這些活性因子或蛋白酶。

8.填空題纖溶活性增強(qiáng)的篩檢試驗(yàn)通常包括_________、__________和_____________。

9.填空題先天性XⅢ缺乏癥，純合子型者FXⅢα∶Ag______，F(xiàn)XⅢβ∶Ag_________。

10.填空題內(nèi)源性凝血途徑的篩檢試驗(yàn)中最常用、最敏感的是_________，外源性凝血途徑的常用篩檢試驗(yàn)是_________。