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A.Gould-Jacobs反應(yīng)
B.Bamberger重排
C.Hantzsch反應(yīng)
D.Diles-Alder反應(yīng)
A.原甲酸三乙酯
B.丙二酸二乙酯
C.乙酸酐
D.無(wú)水氯化鋅
A.先引入哌嗪基,再合成喹諾酮酸(酯)環(huán),并先引入乙基
B.先引入乙基和哌嗪基,再合成喹諾酮酸(酯)環(huán)
C.先合成喹諾酮酸(酯)環(huán),再引入乙基和哌嗪基
D.先后順序無(wú)明顯區(qū)別
A.道生油
B.甘油
C.二苯醚
D.二苯乙烷
A.哌嗪
B.溴乙烷
C.乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯
D.諾氟沙星
最新試題
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃,反應(yīng)2h后完成,但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物(副產(chǎn)物)生成,這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的,CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式,將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度,再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒(méi)有問(wèn)題后再放大,最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說(shuō)法正確的是()
外消旋體的簡(jiǎn)潔區(qū)別是利用它的()不同而區(qū)分。
工藝研究中,如果改變()等,可能產(chǎn)生新的雜質(zhì),要研究新的雜質(zhì)對(duì)下一步反應(yīng)的耐受性。
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣,經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn),成熟以后再編寫(xiě)新生產(chǎn)工藝規(guī)程,以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
把“三廢”消滅在()過(guò)程中,即可提高原輔材料的利用率,又可減少處理費(fèi)用,與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較,更為經(jīng)濟(jì)合理。
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有()
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制()是否達(dá)到一定限度。
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始,采用小試時(shí)的操作方法,將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中,升溫至回流,然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢,降溫冷卻后冷凍,使其充分結(jié)晶,過(guò)濾、水洗、將濾餅自然干燥(因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃),然后加入蒸餾罐內(nèi),減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說(shuō)法正確的是()
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性,打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低,但它不能代替重結(jié)晶。
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行,其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下,已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法正確的是()