A. （+）標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測(cè)電極（-）
B. （-）待測(cè)電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極（+）
C. （-）標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測(cè)電極（+）
D. （+）待測(cè)電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極（-）
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A. 可溶性惰性強(qiáng)電解質(zhì)溶液
B. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的稀溶液
C. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的濃溶液
D. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度接近， 濃度較大的惰性鹽溶液
A.強(qiáng)電解質(zhì)溶液
B.弱電解質(zhì)溶液
C.無(wú)限稀電解質(zhì)溶液
D.理想稀溶液
A. 電流通過(guò)溶液， 引起電解質(zhì)電離
B. 偶極水分子的作用， 引起電解質(zhì)離解
C. 溶液中粒子的熱運(yùn)動(dòng)， 引起電解質(zhì)分子的分裂
D. 電解質(zhì)分子之間的靜電作用引起分子電離
A. 直流電源
B. 交流電源
C. 直流電源或交流電源
D. 測(cè)固體電導(dǎo)用直流電源， 測(cè)溶液電導(dǎo)用交流電源
A. 溶液中導(dǎo)電的是離子而不是分子
B. 任何濃度的強(qiáng)電解質(zhì)都是完全電離的
C. 離子之間以靜電力相互作用， 其間的吸引能大于它們的熱運(yùn)動(dòng)能
D. 在稀溶液中離子是剛性的圓球形點(diǎn)電荷， 不極化
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。