單項(xiàng)選擇題有關(guān)肝藥酶的敘述,不正確的是()

A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細(xì)胞的線粒體上


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1.單項(xiàng)選擇題可同時(shí)進(jìn)行治療藥物及其代謝物濃度監(jiān)測(cè)的技術(shù)()

A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)

2.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()

A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

3.單項(xiàng)選擇題要求用全血作TDM標(biāo)本的藥物是()

A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.環(huán)孢素
E.碳酸鋰

4.單項(xiàng)選擇題口服藥物通過胃腸道粘膜細(xì)胞主要以何種方式吸收()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲

5.單項(xiàng)選擇題藥物通過毛細(xì)血管的吸收、分布和腎小球排泄時(shí),主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.胞飲

最新試題

間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本,采集時(shí)間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)。()

題型:判斷題

阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()

題型:判斷題

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

題型:判斷題

藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()

題型:判斷題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()

題型:判斷題

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型:配伍題

藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________

題型:填空題

試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。

題型:?jiǎn)柎痤}

“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

題型:判斷題

生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()

題型:判斷題