A.接觸角法
B.受拉法
C.溫度外推法
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A.摩擦力
B.溫度與壓力
C.粘附體系的內(nèi)應(yīng)力
D.分子極性
A.改變表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)，形成牢固的高能表面薄層
B.使材料表面美觀好看
C.去除表面的污染和疏松層，暴露粘附體材料本身的高能表面
D.適當粗化，改變表面狀態(tài)，增大表面積
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。