A.0.15g/kg
B.0.25g/kg
C.0.20g/kg
D.0.10g/kg
E.0.50g/kg
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你可能感興趣的試題
A.檢測下限和檢測上限之間
B.檢出限和檢測上限之間
C.檢出限和標準曲線彎曲點之間
D.標準曲線起點和檢測上限之間
E.標準曲線的起點和彎曲點之間
A.蒸餾法或擴散法
B.減壓蒸餾法
C.分餾法
D.離子交換法
E.減壓蒸餾法和擴散法
A.最大吸光曲線、試劑用量、反應溫度和時間
B.顯色劑的選擇及用量、溶液pH的影響、溶劑的選擇、溫度的影響及溶液顏色穩(wěn)定性
C.顯色劑的選擇、去干擾劑的選擇、溫度對顯色影響
D.顯色劑用量、顯色反應時間及溫度、比色波長選擇
E.選擇顯色劑、確定顯色反應的時間
A.相對標準偏差應≤10%
B.相對標準偏差應為5%~10%
C.相對標準偏差由待測物的濃度而定
D.相對標準偏差為10%
E.相對標準偏差隨樣品種類而定
A.為觀察和扣除樣品在測定過程中受污染情況
B.為觀察測定過程中誤差來源
C.為觀察和扣除樣品在采集、運輸、保存和測定過程中的污染
D.觀察和扣除采樣過程中的污染
E.觀察和扣除運輸和保存過程中的污染
最新試題
一般情況下以()做為衡量一種檢測器的性能指標。
用氣相色譜法分析擬除蟲菊酯類農(nóng)藥,最好的儀器條件為()
有色纖維上的染料提取液可以利用()方法檢驗。
士的寧與馬錢子堿共存于番木鱉和呂宋豆種子中,二者在體內(nèi)的作用大致相同,是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的劇毒物質(zhì)。中毒癥狀出現(xiàn)較快,一般口服后15分鐘~30分鐘出現(xiàn),主要表現(xiàn)為()
油脂物證的實驗室提取方法有()
高效液相色譜的流動相應具有以下性質(zhì)()
()毒物中毒致死血液呈醬色不凝。
水溶性毒物(如亞硝酸鹽)分離方法一般采用()
海洛因通過抑制人體自然產(chǎn)生()從而使人產(chǎn)生對海洛因的依賴性。
水溶性被機體吸收才能發(fā)揮毒性作用。毒物進入體內(nèi)的途徑有()