A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.允許不精密度
D.允許不準(zhǔn)確度
E.不精密度和不準(zhǔn)確度
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- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
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你可能感興趣的試題
A.異常值檢驗(yàn)法
B.正常值檢驗(yàn)
C.正態(tài)分布檢驗(yàn)法
D.正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
E.負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法
A.4.5mmol/L
B.5.0mmol/L
C.5.5mmol/L
D.6.0mmol/L
E.6.5mmol/L
A.5.06~5.94mmol/L
B.4.84~6.16mmol/L
C.5.28~5.72mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.5.28~5.72mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
影響正常參考范圍的因素有()
溯源至SI單位的前提是必須有()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí),應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
下列EQA的作用正確的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測,錯(cuò)誤的是()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()
過失誤差是()