性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類(lèi)別轉(zhuǎn)換障礙。()

immunoproliferative diseases

對(duì)該患者綜合治療包括()

免疫缺陷病的治療原則()

體液免疫缺陷病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法有________、________、________、________、________等。

繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

該患者的可能診斷是()

免疫增殖病是免疫細(xì)胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過(guò)分泌有關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)一步損害正常免疫細(xì)胞和其他組織而最終導(dǎo)致疾病。()

發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()