A．T細(xì)胞內(nèi)在缺陷
B．TCR功能缺陷
C．B細(xì)胞內(nèi)在缺陷
D．先天性胸腺發(fā)育不全
E．樹(shù)突狀細(xì)胞內(nèi)在缺陷
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A．Bruton綜合征
B．DiGeorge綜合征
C．X-CGD
D．SCID
E．遺傳性血管神經(jīng)水腫
A．繼發(fā)B細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
B．繼發(fā)T細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
C．X染色體CD40L基因正常表達(dá)
D．B細(xì)胞活化缺乏APC的輔助
E．為X性聯(lián)顯性遺傳
A．C2a產(chǎn)生過(guò)少
B．C2a產(chǎn)生過(guò)多
C．C3a產(chǎn)生過(guò)少
D．C3a產(chǎn)生過(guò)多
E．C4a產(chǎn)生過(guò)多
A．DiGeorge綜合征
B．XSCID
C．WAS
D．Bruton綜合征
E．ATS
A．選擇性IgG缺陷
B．選擇性IgA缺陷
C．選擇性IgM缺陷
D．選擇性IgD缺陷
E．選擇性IgE缺陷
最新試題
檢測(cè)到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()
血清區(qū)帶電泳是測(cè)定M蛋白的一種定性試驗(yàn)。()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()
簡(jiǎn)述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。
Immunodeficiency disease
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
immunoproliferative diseases