A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
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B.5.0±0.3
C.5.0±0.392
D.5.0±0.4
E.5.0±0.57
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)值
D.失控預(yù)測(cè)值
E.失控效率
A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
最新試題
常用的平均值包括()
有關(guān)精密度的描述,錯(cuò)誤的是()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
可用于不確定度B類評(píng)定的信息來源有()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
溯源至SI單位的前提是必須有()
檢定包括()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()