A.準(zhǔn)確性
B.一致性
C.法制性
D.有效性
E.溯源性
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A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實驗室之間不能進行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進行重復(fù)測定,取其平均值
A.不可接受
B.不在控
C.不滿意
D.可接受
E.不成功
A.檢測儀器檢測中運行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.以上皆不是
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
過失誤差是()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
關(guān)于室間質(zhì)評樣本的檢測,錯誤的是()