A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
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A.一級(jí)參考物質(zhì)
B.二級(jí)參考物質(zhì)
C.常規(guī)測(cè)量方法
D.一級(jí)參考測(cè)量方法
E.二級(jí)參考測(cè)量方法
A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部
A.明確LIS建立的理由
B.對(duì)目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估分析
C.直接引進(jìn)市場(chǎng)較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對(duì)于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評(píng)估
A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)(n-1)等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類型
A.能夠測(cè)量
B.組織的總目標(biāo)
C.能夠完成的目標(biāo)
D.A+B+C
最新試題
過失誤差是()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說法正確的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
影響正常參考范圍的因素有()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()
均數(shù)不適用于()