A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
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A.分層
B.絮凝
C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
A.分層
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C.合并與破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗
A.治療非小細胞肺癌的選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑
B.高效、口服、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑
C.用于治療癌細胞已發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃腸道間質(zhì)瘤的多靶點酪氨酸激酶抑制劑
D.用于晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑
E.非甾體類抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無任何激素樣的作用
A.治療非小細胞肺癌的選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑
B.高效、口服、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑
C.用于治療癌細胞已發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃腸道間質(zhì)瘤的多靶點酪氨酸激酶抑制劑
D.用于晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑
E.非甾體類抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無任何激素樣的作用
A.治療非小細胞肺癌的選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑
B.高效、口服、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑
C.用于治療癌細胞已發(fā)生轉(zhuǎn)移的胃腸道間質(zhì)瘤的多靶點酪氨酸激酶抑制劑
D.用于晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑
E.非甾體類抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無任何激素樣的作用
最新試題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。