A.藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實(shí)
C.規(guī)范的實(shí)施
D.企業(yè)經(jīng)營(yíng)信譽(yù)
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A.廣義性
B.時(shí)效性
C.相對(duì)性
D.差異性
A.信匯
B.電匯
C.票匯
D.匯票
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國(guó)務(wù)院確定的口岸藥檢所
A.藥品商標(biāo)使用
B.企業(yè)商標(biāo)使用
C.注冊(cè)商標(biāo)使用
D.其他藥品名稱使用
A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負(fù)責(zé)
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。