A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化癥
D.先天愚型
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
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A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.腦面血管瘤病
C.線粒體腦肌病
D.神經(jīng)纖維瘤病
E.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A.SCAl
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽(yáng)性
A.腱反射亢進(jìn)
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.深感覺障礙
E.同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
最新試題
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()