首頁
題庫
網課
在線???/a>
桌面端
登錄
搜標題
搜題干
搜選項
0
/ 200字
搜索
填空題
Friedreich型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內含子_________異常擴增,使其基因產物_________蛋白缺陷,從而導致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
答案:
9;GAA;Frataxin;線粒體;常染色體隱性遺傳
點擊查看答案
在線練習
手機看題
你可能感興趣的試題
填空題
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
答案:
慢性進行性眼外肌癱瘓(CPEO);Kearns-Sayre綜合征(KSS);線粒體腦肌病伴高乳酸血征和卒中樣發(fā)作綜合征(...
點擊查看答案
手機看題
填空題
脊髓小腦性共濟失調主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
答案:
變性;萎縮
點擊查看答案
手機看題
微信掃碼免費搜題