A．頭顱平片可見腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化和巨腦回壓跡
B．頭顱CT可見側(cè)腦室結(jié)節(jié)和鈣化
C．EEG可見高幅失律及各種癲癇波
D．腦脊液檢查可見蛋白細胞分離
E．CT和MRI顯示腦萎縮和腦膜血管瘤
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A．遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
B．共濟失調(diào)多始于下肢
C．CSF蛋白增高
D．Gower征
E．Babirlski征陽性
A．肝豆狀核變性屬常染色體隱性遺傳病
B．Huntington舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病
C．假肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬X性連鎖顯性遺傳病
D．腓骨肌萎縮癥可為X性連鎖隱性遺傳病
E．先天愚型屬線粒體遺傳病
A．腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B．耳聾
C．皮脂腺瘤
D．軀干四肢皮膚色素脫失斑
E．額面部紅葡萄酒色扁平血管痣
A．燭淚征
B．可有皮膚牛奶咖啡斑
C．可有神經(jīng)纖維瘤
D．可有角膜K-F環(huán)
E．青光眼
最新試題
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。