A.α-共核蛋白是Pick小體的主要成分
B.異常磷酸化的Tau蛋白是神經元纖維纏結(NFTs)的主要成分
C.β-淀粉樣蛋白(Aβ)是老年斑(SP)的主要成分
D.神經元胞漿內Pick小體僅見于Pick病
E.腦內老年斑(SP)和神經原纖維纏結(NFTs)僅見于阿爾茨海默病
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A.Tau蛋白基因
B.APP基因
C.ApoE基因
D.PS1基因
E.PS2基因
A.血常規(guī)
B.腰穿CSF檢查
C.CT、MRI
D.肝、腎功能檢查
E.血T3、T4測定
A.多數患者有家族史
B.發(fā)病率隨年齡增大而增高
C.早期記憶障礙主要表現近記憶力受損
D.神經心理學量表檢查可確診該病
E.患者常有行走障礙和感覺障礙
A.認知障礙
B.記憶障礙
C.精神障礙
D.行為異常
E.昏迷
A.早期先出現錐體外系運動障礙癥狀
B.表現癡呆、步態(tài)異常及尿失禁等三聯征
C.多巴類治療有效
D.認知障礙晚期出現
E.核上性眼肌麻痹
最新試題
臨床如何診斷額顳癡呆?
簡述Pick病的主要病理學改變。
Kluver-Bucy綜合征多見于()有明顯肌陣攣的是()波動性認識功能障礙多見于()神經元顆??张葑冃远嘁娪?)神經元膨脹變性,胞漿內有嗜銀包涵體見于()神經元胞漿內有嗜伊紅圓形小體多見于()
何謂額顳癡呆?
患者肝功能嚴重異常,則最慎重應用的藥物是()
簡述Alzheimer病的主要病理學改變。
APP、PS-1或PS-2基因檢測可確診()腦電圖反復出現約1次/秒三相尖波多見于()腦組織活檢見Pick細胞()
何謂路易體癡呆?
最可能的診斷是()
試述Alzheimer病、血管性癡呆、Pick病和路易體癡呆智能障礙有何不同特點。