A．質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu) 
B．每一項(xiàng)檢測的流程 
C．技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任 
D．實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍 
E．實(shí)驗(yàn)室對良好職業(yè)行為的承諾

A．技術(shù)主管 
B．質(zhì)量主管 
C．安全主管 
D．財(cái)務(wù)主管 
E．關(guān)鍵職位的代理人 

A．患者自我準(zhǔn)備 
B．檢驗(yàn)申請 
C．原始樣品采集 
D．標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室 
E．在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，對標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測前處理

A．存留或歸檔的已廢止文件，必須蓋作廢章 
B．無效或已廢止的文件必須立即自所有使用地點(diǎn)撤掉或確保不被誤用 
C．維持一份清單或稱文件控制記錄，以識別文件版本的現(xiàn)行有效性及其發(fā)放情況 
D．所有受控文件，發(fā)布前必須經(jīng)授權(quán)人員審核、批準(zhǔn)，并標(biāo)明日期 
E．實(shí)驗(yàn)室必須定期評審文件

A．實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對所有的操作程序定期系統(tǒng)地評審
B．實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)施行質(zhì)量指標(biāo)以系統(tǒng)地監(jiān)測、評價(jià)實(shí)驗(yàn)室對患者醫(yī)護(hù)的貢獻(xiàn)
C．實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)確保醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室參加與患者醫(yī)護(hù)范圍和結(jié)果有關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)活動
D．實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)充分尊重相關(guān)用戶的意見，并將之作為內(nèi)部審核的依據(jù)
E．實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的相關(guān)用戶提供適當(dāng)?shù)慕逃团嘤?xùn)機(jī)會