你可能感興趣的試題

判斷題
藥廠潔凈區(qū)設(shè)計的總原則是合理平面布置，嚴格劃分區(qū)域，防止交叉污染，方便生產(chǎn)操作。
答案：正確
判斷題
每批原料、輔料、代表性產(chǎn)品，經(jīng)正式抽樣都應(yīng)予以留樣，留樣量至少為所有檢查項目需要量的三倍。留樣時間應(yīng)為藥品的有效期到期后再保存一年。
答案：錯誤
判斷題
表面經(jīng)過水與SO2處理過的鈉-鈣玻璃，只能用來包裝口服的或外用的制劑。
答案：錯誤
判斷題
設(shè)備發(fā)生故障是不可避免的，但設(shè)備發(fā)生故障不但影響正常生產(chǎn)，而且有可能給產(chǎn)品質(zhì)量帶來風險。
答案：正確
判斷題
干燥方法的分類多種多樣其中按操作方式分為常壓式和真空式。
答案：錯誤
單項選擇題
根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，（）為治療作用初步評價階段，其目的是初步評價藥物對目標適用癥患者的治療作用和安全性。
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
單項選擇題
制劑新產(chǎn)品選題時必須堅持需要性，可行性，（），效益性的選題原則。
A.科學性與創(chuàng)造性
B.創(chuàng)新性與經(jīng)濟性
C.科學性與創(chuàng)新性
D.經(jīng)濟性與創(chuàng)造性
單項選擇題
水系統(tǒng)安裝后的鈍化所用酸溶液濃度是（）。
A.12%
B.10%
C.8%
D.6%
單項選擇題
下列哪項不屬于檢驗方法的適應(yīng)性驗證？（）
A.準確度
B.精確度
C.選擇性
D.線性范圍
單項選擇題
注射用水儲存周期不宜大于多少小時（）。
A.6小時
B.12小時
C.24小時
D.48小時

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藥物制劑工程設(shè)計

你可能感興趣的試題

藥廠潔凈區(qū)設(shè)計的總原則是合理平面布置，嚴格劃分區(qū)域，防止交叉污染，方便生產(chǎn)操作。

每批原料、輔料、代表性產(chǎn)品，經(jīng)正式抽樣都應(yīng)予以留樣，留樣量至少為所有檢查項目需要量的三倍。留樣時間應(yīng)為藥品的有效期到期后再保存一年。

表面經(jīng)過水與SO2處理過的鈉-鈣玻璃，只能用來包裝口服的或外用的制劑。

設(shè)備發(fā)生故障是不可避免的，但設(shè)備發(fā)生故障不但影響正常生產(chǎn)，而且有可能給產(chǎn)品質(zhì)量帶來風險。

干燥方法的分類多種多樣其中按操作方式分為常壓式和真空式。

根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，（）為治療作用初步評價階段，其目的是初步評價藥物對目標適用癥患者的治療作用和安全性。

制劑新產(chǎn)品選題時必須堅持需要性，可行性，（），效益性的選題原則。

水系統(tǒng)安裝后的鈍化所用酸溶液濃度是（）。

下列哪項不屬于檢驗方法的適應(yīng)性驗證？（）

注射用水儲存周期不宜大于多少小時（）。

藥物制劑工程設(shè)計

你可能感興趣的試題

藥廠潔凈區(qū)設(shè)計的總原則是合理平面布置，嚴格劃分區(qū)域，防止交叉污染，方便生產(chǎn)操作。

每批原料、輔料、代表性產(chǎn)品，經(jīng)正式抽樣都應(yīng)予以留樣，留樣量至少為所有檢查項目需要量的三倍。留樣時間應(yīng)為藥品的有效期到期后再保存一年。

表面經(jīng)過水與SO2處理過的鈉-鈣玻璃，只能用來包裝口服的或外用的制劑。

設(shè)備發(fā)生故障是不可避免的，但設(shè)備發(fā)生故障不但影響正常生產(chǎn)，而且有可能給產(chǎn)品質(zhì)量帶來風險。

干燥方法的分類多種多樣其中按操作方式分為常壓式和真空式。

根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，（）為治療作用初步評價階段，其目的是初步評價藥物對目標適用癥患者的治療作用和安全性。

制劑新產(chǎn)品選題時必須堅持需要性，可行性，（），效益性的選題原則。

水系統(tǒng)安裝后的鈍化所用酸溶液濃度是（）。

下列哪項不屬于檢驗方法的適應(yīng)性驗證？（）

注射用水儲存周期不宜大于多少小時（）。

藥廠潔凈區(qū)設(shè)計的總原則是合理平面布置，嚴格劃分區(qū)域，防止交叉污染，方便生產(chǎn)操作。

每批原料、輔料、代表性產(chǎn)品，經(jīng)正式抽樣都應(yīng)予以留樣，留樣量至少為所有檢查項目需要量的三倍。留樣時間應(yīng)為藥品的有效期到期后再保存一年。

表面經(jīng)過水與SO2處理過的鈉-鈣玻璃，只能用來包裝口服的或外用的制劑。

設(shè)備發(fā)生故障是不可避免的，但設(shè)備發(fā)生故障不但影響正常生產(chǎn)，而且有可能給產(chǎn)品質(zhì)量帶來風險。

干燥方法的分類多種多樣其中按操作方式分為常壓式和真空式。

根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，（）為治療作用初步評價階段，其目的是初步評價藥物對目標適用癥患者的治療作用和安全性。

制劑新產(chǎn)品選題時必須堅持需要性，可行性，（），效益性的選題原則。

水系統(tǒng)安裝后的鈍化所用酸溶液濃度是（）。

下列哪項不屬于檢驗方法的適應(yīng)性驗證？（）