A.含生藥原粉的口服制劑
B.含生藥原粉的外用制劑
C.含動物組織及動物類原粉的口服制劑
D.含動物組織及動物類原粉的外用制劑
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A.24
B.48
C.72
D.96
A.17~18g
B.18~19g
C.19~20g
D.20~21g
A.金黃色葡萄球菌
B.枯草桿菌
C.黑曲霉
D.藤黃微球菌
A.1.5~2.5
B.1.6~2.7
C.1.7~2.8
D.1.7~3.0
A.30~300;30~100
B.30~100;30~300
C.0~100;0~300
D.30~100;100~300
最新試題
無菌檢查法中,菌種的傳代次數(shù)不超過()。
《中國藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容,主要體現(xiàn)在()。
凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于()EU/ml的滅菌注射用水。光度測定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水,其內(nèi)毒素含量小于()EU/ml。
抗生素微生物檢定法系在適宜條件下,根據(jù)()原理設(shè)計(jì),通過檢測抗生素微生物的抑制作用,計(jì)算抗生素活性效價(jià)的方法。
無菌檢查法中,抗厭氧菌的供試品選擇()作為陽性對照菌。
培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是()。
在異常毒性試驗(yàn)中,有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為()。
在抗生素微生物檢定法中,實(shí)測效價(jià)與估計(jì)效價(jià):試驗(yàn)計(jì)算所得效價(jià)應(yīng)在估計(jì)效價(jià)的正負(fù)()以內(nèi)。
細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化()產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素,以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.
炮制藥材用水,應(yīng)用()