A、驗證實驗室質(zhì)量活動持續(xù)符合實驗室管理體系文件和評審準(zhǔn)則要求
B、不斷適應(yīng)檢測市場和標(biāo)準(zhǔn)更新的改進(jìn)管理體系的活動
C、有計劃對管理體系各部門、各崗位和所有工作場所的質(zhì)量活動，按照評審準(zhǔn)則19個要素進(jìn)行每年不少于1次的系統(tǒng)獨(dú)立的符合性檢查
D、編寫審核報告，跟蹤驗證不符合項整改效果
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A.審核組
B.最高管理者
C.審核組長
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
A、評價實驗室是否持續(xù)地按管理體系的要求運(yùn)行
B、改進(jìn)和完善管理體系
C、對實驗室管理評審的補(bǔ)充和完善
A、經(jīng)常出現(xiàn)問題的檢測室
B、關(guān)鍵的管理部門
C、客戶投訴最多的部門
D、管理體系的全部要素和所有活動
A、實驗室管理者指定的人員
B、技術(shù)負(fù)責(zé)人
C、受過培訓(xùn)并有資格的人員
D、質(zhì)量監(jiān)督員
最新試題
檢測報告應(yīng)至少包括哪些信息？
當(dāng)客戶與實驗室有書面協(xié)議時，或委托方是實驗室的長期固定客戶，報告可以簡化。
對屬于抽樣性質(zhì)的檢驗，報告應(yīng)當(dāng)有哪些要求？
實驗室進(jìn)行檢測結(jié)果質(zhì)量控制數(shù)據(jù)分析時必須使用的技術(shù)手段是（）。
為防止可能發(fā)生的對數(shù)據(jù)的修改，實驗室應(yīng)向客戶說明，實驗室對加蓋公章的書面結(jié)果報告負(fù)責(zé)，以保證數(shù)據(jù)的有效性和完整性。
實驗室進(jìn)行質(zhì)量控制時，應(yīng)盡可能在質(zhì)量控制數(shù)據(jù)（）預(yù)先設(shè)定的判據(jù)時采取措施。
檢測報告的惟一性標(biāo)識，就是計量認(rèn)證標(biāo)志符號。
實驗室的質(zhì)量控制，應(yīng)建立在（）的基礎(chǔ)上，對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)控，通過大量的觀測數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)其趨勢變化，根據(jù)趨勢對測量系統(tǒng)做出判斷。
為什么要對檢測結(jié)果進(jìn)行質(zhì)量控制？簡述其主要內(nèi)容。
實驗室應(yīng)分析質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判斷依據(jù)時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止（）。