A.培養(yǎng)基
B.培養(yǎng)溫度和濕度
C.培養(yǎng)時(shí)間和冷藏時(shí)間
D.接種量
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A.加熱滅菌法
B.靜電除菌法
C.介質(zhì)過濾除菌法
D.化學(xué)藥品滅菌法
A.酒精發(fā)酵罐
B.氣升式發(fā)酵罐
C.機(jī)械攪拌發(fā)酵罐
D.自吸式發(fā)酵罐
A.原材料質(zhì)量的影響
B.水質(zhì)的影響
C.滅菌的影響
D.其它影響因素
A.冷凍保藏
B.凍干保藏
C.傳代保藏
D.礦物油中浸沒保藏
A.從自然界分離篩選
B.從菌種保藏機(jī)構(gòu)獲得
C.從生產(chǎn)過程中的已有菌種中篩選發(fā)生正突變的優(yōu)良菌種
D.從土壤中獲得
最新試題
發(fā)酵過程中下面哪些因素會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵熱減少？（）
蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫(kù)。
DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是（）
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補(bǔ)充（）。
細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的（）。
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于（）的改造。
點(diǎn)位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點(diǎn)是確定的，突變的個(gè)數(shù)也是預(yù)知的。