A.1人
B.2人
C.3人
D.4人
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A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠
B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷
C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中,感染性材料灑溢
D.在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露
A.同類物品裝放一起
B.液體和固體物品分開存放
C.敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí),應(yīng)將敷料放在下層
D.常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃)20-30min
A.嚴(yán)重差錯(cuò)
B.一般差錯(cuò)
C.一般實(shí)驗(yàn)室感染事故
D.嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事
A.送排風(fēng)系統(tǒng)
B.三區(qū)兩緩布局
C.UPS電源
D.自動(dòng)閉門系統(tǒng)
A.1
B.2
C.3
D.4
最新試題
壓力飽和蒸汽滅菌是對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法,下列哪個(gè)組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果:()。
我國病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)()
二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室可以操作()類病原微生物。
微生物實(shí)驗(yàn)的廢棄物處置方法為()
抗菌劑的定義中,以下哪個(gè)是正確的?()
以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法?()
個(gè)體防護(hù)裝備包括()
實(shí)驗(yàn)室工作中,病人的標(biāo)本應(yīng)()
壓力蒸汽滅菌器的效果監(jiān)測包括()
感染性物質(zhì)溢撒后,應(yīng)當(dāng)立即用含()濃度的含氯消毒劑的紙巾或抹布覆蓋,并使其作用()分鐘,然后戴手套清理掉。