為消除潛在不合格的原因所采取的措施稱為：（）

TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么？

在什么情況下沒(méi)有必要使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來(lái)校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測(cè)量及試驗(yàn)設(shè)備？（）

作為管理者代表，在建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系過(guò)程中，主要負(fù)責(zé)哪些項(xiàng)目？

寫出TS16949五大工具的簡(jiǎn)稱。

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系由哪四大過(guò)程組成？

內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過(guò)期未校正，他應(yīng)該：（）

將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是什么？

APQP

質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估（）