（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

質(zhì)量事故的劃分為（）

膠囊藥粉的編號為J。

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

變更的分類有（）