A.柏拉圖;
B.甘特圖;
C.流程圖;
D.親和圖
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A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
A.明確目的及語(yǔ)言數(shù)據(jù)的來(lái)源
B.記錄下收集到的語(yǔ)言數(shù)據(jù)
C.對(duì)語(yǔ)言數(shù)據(jù)進(jìn)行討論
D.依據(jù)各語(yǔ)言數(shù)據(jù)的親和性(即有親近感,所表述內(nèi)容類似)將卡片分組放置
A.從混淆的事件或狀態(tài)中,采集各種資料,將其整合并理順關(guān)系,以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的根源;
B.打破現(xiàn)狀,讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一;
C.團(tuán)體活動(dòng),但并不對(duì)每個(gè)人的意見(jiàn)都采納。
D.掌握問(wèn)題本質(zhì),讓有關(guān)人員明確認(rèn)識(shí);
A.親和圖
B.頭腦風(fēng)暴
C.故障分析樹(shù)
D.力場(chǎng)分析
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()