A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開(kāi)發(fā)時(shí)間和總成本;
D.減少試驗(yàn)次數(shù)。
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A.CS人員拜訪客人,處理客戶(hù)抱怨的差旅費(fèi)用
B.來(lái)料不良全檢工時(shí)費(fèi)
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費(fèi)用
A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
A.防止失敗及減低估價(jià)成本上所花的成本
B.缺點(diǎn)所招致的成本
C.順應(yīng)顧客要求所花的成本
D.效率差所招致的成本
A.5%;
B.15%;
C.25%;
D.35%;
A.預(yù)防費(fèi)用(Prevention Costs);
B.評(píng)價(jià)檢查費(fèi)用(AppraisalandInspection Costs);
C.內(nèi)部失敗費(fèi)用(InternalFailure Cost);
D.外部失敗費(fèi)用(ExternalFailure Cost);
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()