A、主要效應(yīng)
B、交互效應(yīng)
C、試驗(yàn)效應(yīng)
D、簡(jiǎn)單效應(yīng)
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A.析因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì);
B.響應(yīng)曲面法;
C.混料設(shè)計(jì);
D.田口方法。
A.10
B.64
C.16
D.32
A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計(jì)
A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開發(fā)時(shí)間和總成本;
D.減少試驗(yàn)次數(shù)。
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
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下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
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關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()