A.計(jì)數(shù)型
B.計(jì)量型
C.不能確定
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A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來(lái)判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來(lái)監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來(lái)控制工序的不合格品數(shù)
A.檢測(cè)儀器的準(zhǔn)確性
B.檢測(cè)儀器的穩(wěn)定性
C.檢測(cè)儀器間的線性關(guān)系
D.檢測(cè)儀器間的校準(zhǔn)關(guān)系
A.起監(jiān)控壞品出現(xiàn)的作
B.起御防壞品出現(xiàn)的作用
C.起改正壞品出現(xiàn)的作用
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
變更的分類有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?