A.設(shè)計(jì)一新流程
B.重新設(shè)計(jì)供應(yīng)商管理模式
C.老流程的重新設(shè)計(jì)
D.改進(jìn)流程
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1)+2)
B.1)+2)+3)
C.1)+2)+3)+4)
D.1)
A.不陳述問題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問題的過失和責(zé)任
D.不描述問題的大小和發(fā)生的頻率
A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識(shí)別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細(xì)節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對(duì)過程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
最新試題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。