A、皮下試驗
B、選擇毒副作用小的藥物
C、減少藥量
D、不使用藥物
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A.24～72h
B.12～24h
C.6～12h
D.48～72h
A.增強風(fēng)險防范意識
B.及時發(fā)現(xiàn)不良事件和安全隱患
C.促進(jìn)醫(yī)院管理體系、運行機制持續(xù)改進(jìn)
D.直接增加醫(yī)院收入
A.按照國家醫(yī)療質(zhì)量管理的有關(guān)要求，制訂機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量管理制度并組織實施
B.組織開展機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)測、預(yù)警、分析、考核、評估以及反饋工作，定期發(fā)布機構(gòu)質(zhì)量管理信息
C.制訂機構(gòu)醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)計劃、實施方案并組織實施
D.建立機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范的培訓(xùn)制度，制訂培訓(xùn)計劃并監(jiān)督實施
A.24h
B.12h
C.6h
D.72h
A.Ⅰ級事件（警告事件）
B.Ⅱ級事件（不良后果事件）
C.Ⅲ級事件（隱患事件）
D.Ⅳ級事件（隱患事件）
A.不良事件的范疇包括臨床診療活動以及醫(yī)院運行過程中所有的安全隱患。
B.不良事件是指任何可能影響病人的診療結(jié)果、增加病人痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。
C.不良事件的范疇不包括患者出院后自行發(fā)生的身體損害。
D.不良事件不包括可能危害醫(yī)務(wù)人員人身安全的事件。
A.書面報告需記錄事件發(fā)生的具體事件、地點、過程、采取的措施等內(nèi)容
B.藥品不良反應(yīng)需填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報告表》
C.藥品群體不良事件填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報告表》
D.醫(yī)療器械不良事件填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
最新試題
以下需要緊急電話報告的不良事件不包括（）
醫(yī)療文書不是法律文書，往往沒有法律性質(zhì)。
實驗室檢查主要包括對血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。
非法行醫(yī)造成患者軀體健康損害的，醫(yī)學(xué)會不予受理醫(yī)療事故鑒定。
不良事件制度中對各部門職責(zé)描述正確的是（）
醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）。
以下對不良事件嚴(yán)重程度分級描述不正確的是（）
在行政調(diào)解過程中，衛(wèi)生行政機關(guān)的人員，無論是領(lǐng)導(dǎo)還是一般的工作人員，都應(yīng)該以調(diào)解人的身份參加糾紛案件的調(diào)解。
以下對不良事件書面報告描述不正確的是（）
Ⅰ、Ⅱ級不良事件的報告時限是（）