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填空題被動靶向的微粒靜脈注射后，粒徑在2.5~10μm時(shí)，大部分聚集于（）。小于7μm時(shí)被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取，200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛細(xì)血管截流。

1.填空題藥物的靶向分為3級，第1級是指到達(dá)特定的把組織和靶器官，第二級是指（），第三級是指到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定部位。

2.填空題脂質(zhì)體是將藥物包封于脂質(zhì)形成的薄膜中間所制成的超微型球狀載體制劑，一般由磷脂和膽固醇組成，因?yàn)橹|(zhì)體主要由網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的內(nèi)吞作用而賦予靶向性，所以屬于（）。

3.填空題物理化學(xué)靶向制劑有（）、栓塞靶向制劑和熱敏靶向制劑三類。

4.填空題OCDDS是（）的簡稱，可分為時(shí)空型、pH值敏感型以及生物降解型OCDDS三類。

5.填空題用延緩藥物釋放的方法來增加藥物作用時(shí)間制備口服長效制劑的主要方法有（）、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小。