問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】一家系,第一代男性為一Huntington舞蹈癥患者,41歲時(shí)發(fā)病,其與一正常女性結(jié)合,后育有1子3女,兒子和1女兒也是Huntington舞蹈癥患者,兒子發(fā)病年齡是35,女兒37時(shí)發(fā)病。兒子婚后生有1子1女,兒子在29歲發(fā)病,且病情較其父親嚴(yán)重;女兒婚后所生兒子也是Huntington舞蹈癥患者,但發(fā)病年齡與母親一樣。請(qǐng)對(duì)此家系做一分析。

答案: 從此家系中可以看出:Huntington舞蹈癥為AD遺傳病,且發(fā)病年齡遲,具有延遲顯性的特點(diǎn);此病傳遞具有遺傳早現(xiàn)的現(xiàn)象...
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【簡(jiǎn)答題】一對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)I型先天聾啞的女兒,此女長(zhǎng)大后與一個(gè)I型先天聾啞的男子結(jié)婚并生育了一個(gè)表型正常的兒子,試分析原因?

答案: I型先天聾啞為AR遺傳病,其致病基因位于多個(gè)基因座位,任何一個(gè)基因座位的純合子均可導(dǎo)致同一表型產(chǎn)生,因此,父母正常而女兒...
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【簡(jiǎn)答題】結(jié)構(gòu)基因突變引起的酶蛋白結(jié)構(gòu)異常表現(xiàn)在哪些方面?

答案: ①酶的功能活性完全喪失,
②尚具有一定的功能活性,但其穩(wěn)定性降低,因此,極易被降解而失去活性,
③酶...
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