A.將該箱產(chǎn)品放在規(guī)定地點(diǎn).包裝工序班長(zhǎng)負(fù)責(zé)清點(diǎn)數(shù)量并做好記錄、上鎖保管。
B.在下一批包裝時(shí)，先清點(diǎn)該箱數(shù)量，確認(rèn)與記錄相符后，按照正常操作程序先將該箱裝滿，填寫(xiě)裝箱單。
C.裝箱單上必須寫(xiě)清楚產(chǎn)品所屬兩個(gè)批號(hào)以及各自的準(zhǔn)確數(shù)量。
D.以下一批的批號(hào)作為本箱的批號(hào)。
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A.1天
B.2天
C.3天
D.5天
A.品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、供貨單位
B.品名、規(guī)格、批號(hào)、功效、供貨單位
C.品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、用途、供貨單位
D.品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、供貨單位
A.5
B.8
C.10
D.15
A.A/B
B.A/B/C
C.C/D
D.B/C
A.一般生產(chǎn)區(qū)→潔凈區(qū)→控制區(qū)
B.一般生產(chǎn)區(qū)→控制區(qū)→潔凈區(qū)
C.潔凈區(qū)→控制區(qū)→一般生產(chǎn)區(qū)
D.控制區(qū)→一般生產(chǎn)區(qū)→潔凈區(qū)
最新試題
冷灌法速度快，對(duì)閥門(mén)無(wú)影響，需低溫操作，含稅的藥品不宜用此法。
隧道滅菌箱箱體各開(kāi)口處、連接處的密封裝置無(wú)需檢查。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
全自動(dòng)滴丸機(jī)的主要結(jié)構(gòu)可分為滴丸系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng)兩部分。
覆膜時(shí)要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
水提醇沉法提取時(shí)，應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長(zhǎng)、顆粒大小均勻，細(xì)粉少，但流動(dòng)性較差。
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無(wú)刺激性、無(wú)毒性。
旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)“單壓”指轉(zhuǎn)盤(pán)旋轉(zhuǎn)一周只填充、壓縮、出片一次。