A.待驗(yàn)貯存——取樣檢驗(yàn)——合格批準(zhǔn)放行
B.取樣檢驗(yàn)——合格后貯存——批準(zhǔn)放行
C.合格區(qū)儲(chǔ)存——取樣檢驗(yàn)——批準(zhǔn)放行
D.車間取樣檢查——入庫(kù)——放行
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.潔凈區(qū)
B.緩沖間
C.生產(chǎn)區(qū)
D.隔離區(qū)
A.需要進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后再?zèng)Q定是否回收
B.按SOP回收并進(jìn)行記錄
C.重新檢驗(yàn)合格后再回收利用
D.需預(yù)先批準(zhǔn)
A.質(zhì)監(jiān)員
B.質(zhì)檢員
C.班組的其他任一成員
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
A.丟棄
B.干燥
C.滅菌
D.復(fù)驗(yàn)
A.物料接收后
B.成品生產(chǎn)后
C.A、B兩者均是
D.A、B兩者均不是
最新試題
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
水提醇沉法提取時(shí),應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。
旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)“單壓”指轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)一周只填充、壓縮、出片一次。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
軟膠囊機(jī)的窗戶要求密封并具有保溫性能,不能開啟。
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過(guò)高,以減少藥物的破壞和損失。
貼膏劑覆膜一般有單面覆膜和雙面覆膜。
液體制劑精濾過(guò)程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過(guò)濾器。
切膠機(jī)主要有切膠刀、機(jī)架、工作油缸、底座、輔助工作臺(tái)及液壓系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等部分組成。