單項(xiàng)選擇題藥品的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)須經(jīng)企業(yè)的（）部門(mén)核對(duì)無(wú)誤后再印刷。

A.生產(chǎn)管理
B.采購(gòu)供應(yīng)
C.質(zhì)量管理
D.產(chǎn)品銷售


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1.單項(xiàng)選擇題物料存放已超過(guò)了規(guī)定年限應(yīng)（）。

A.挑選使用
B.廢棄不用
C.監(jiān)督銷毀
D.申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)在發(fā)放時(shí)應(yīng)按（）發(fā)放。

A.崗位請(qǐng)領(lǐng)數(shù)
B.庫(kù)房計(jì)算的需用量
C.中轉(zhuǎn)站提供的待包裝品量
D.工藝指令要求發(fā)放量

3.單項(xiàng)選擇題按照GMP對(duì)“物料”的定義，它不包括（）。

A.原料
B.半成品
C.輔料
D.包裝材料

4.單項(xiàng)選擇題內(nèi)包材生產(chǎn)需經(jīng)（）核準(zhǔn)。

A.衛(wèi)生部
B.省衛(wèi)生廳
C.工商部門(mén)
D.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題多批物料同時(shí)到時(shí)，檢驗(yàn)應(yīng)按下列方式取樣（）。

A.按批取樣
B.逐件取樣
C.抽樣
D.以上均對(duì)