A、從未生產(chǎn)過(guò)的藥品
B、從未使用過(guò)的藥品
C、從未上市過(guò)的藥品
D、從未研究過(guò)的藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．樣品名稱(chēng)
B．含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)
C．檢驗(yàn)依據(jù)
D．送檢人簽名或蓋章
E．部門(mén)負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A．①②③④⑤
B．①②④③⑤
C．①③②④⑤
D．①④②③⑤
E．①③④②⑤
A．已知藥品的真?zhèn)?br />
B．未知藥品的真?zhèn)?br />
C．藥品的純度
D．藥品的療效
E．藥品的穩(wěn)定性
A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實(shí)性
E．純度要求
A．稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B．稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C．稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一
D．稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E．稱(chēng)質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
最新試題
中國(guó)藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱(chēng)定”時(shí)，系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國(guó)藥典規(guī)定，稱(chēng)取“0.1g”，是指稱(chēng)取重量為（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱(chēng)取的質(zhì)量應(yīng)為()
在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循()
中國(guó)藥典規(guī)定，“精密稱(chēng)定”是指()