在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷(xiāo)售的藥品必須符合（）。

被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理（）。

規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用10ml的（）。

檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)（）。

抽查檢驗(yàn)分為哪兩種（）。

溶出度檢查時(shí)，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為（）。

抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示（）。

含量均勻度測(cè)定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為（）。

在色譜分析中分離度應(yīng)大于（）。

滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過(guò)（）。